Veterinary Medicines

Gletvax 6, Injekční suspenze

Pooblaščeno
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Gletvax 6, Injekční suspenze
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    14.60
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    15.50
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    12.20
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    13.10
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    300.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Pig
      • Meat
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI09AB08
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Številka dovoljenja :
  • 97/049/00-C
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.