Veterinary Medicines

Gletvax 6, Injekční suspenze

Autorizado
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Gletvax 6, Injekční suspenze
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    14.60
    log2 Unidad(es) de neutralización de suero
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    15.50
    log2 Unidad(es) de neutralización de suero
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    12.20
    log2 Unidad(es) de neutralización de suero
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    13.10
    log2 Unidad(es) de neutralización de suero
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Porcino
      • Meat
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AB08
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • República Checa
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número de autorización:
  • 97/049/00-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 26/10/2022
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Prospecto

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