Veterinary Medicines

Gletvax 6, Injekční suspenze

Autorisiert
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Gletvax 6, Injekční suspenze
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    14.60
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    15.50
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    12.20
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    13.10
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Schwein
      • Meat
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB08
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
  • 97/049/00-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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