Gletvax 6, Injekční suspenze
Gletvax 6, Injekční suspenze
Autorizzato
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Gletvax 6, Injekční suspenze
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English14.60log2 serum neutralising unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English15.50log2 serum neutralising unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English12.20log2 serum neutralising unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English13.10log2 serum neutralising unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English300.00international unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English200.00international unit(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Suino
-
carne0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB08
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numero di autorizzazione:
- 97/049/00-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato su: 26/10/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 26/10/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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