Veterinary Medicines

Gletvax 6, Injekční suspenze

Autorizat
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Gletvax 6, Injekční suspenze
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    14.60
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    15.50
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    12.20
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    13.10
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    300.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB08
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Czechia
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 97/049/00-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 25/10/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 25/10/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 25/10/2024
Descarcă