Gletvax 6, Injekční suspenze
Gletvax 6, Injekční suspenze
Autorizovaný
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English14.60log2 serum neutralising unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English15.50log2 serum neutralising unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English12.20log2 serum neutralising unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English13.10log2 serum neutralising unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English300.00international unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English200.00international unit(s)1.00Dose
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánní podání
- Prase
-
Maso0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI09AB08
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Česko
Popis balení:
- plast láhev 1 x 20.0 dávka
- plast láhev 1 x 10.0 dávka
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Zoetis Belgium
Odpovědný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 97/049/00-C
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak užitečná byla tato stránka?: