Veterinary Medicines

CALFORMAG, Injekční roztok

Ni odobreno
  • PHOSPHORUS
  • CALCIUM
  • MAGNESIUM
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
CALFORMAG, Injekční roztok
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    44.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat
        0
        day
    • Sheep
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat
        0
        day
    • Sheep
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat
        0
        day
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat
        0
        day
    • Sheep
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA12AX
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • BB Pharma a.s.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Farmacia Martin a.s.
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 96/002/02-C
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022
Prenesi