Veterinary Medicines

CALFORMAG, Injekční roztok

Ikke autoriseret
  • PHOSPHORUS
  • CALCIUM
  • MAGNESIUM
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
CALFORMAG, Injekční roztok
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hest
  • Får
  • Ged
  • Svin
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    44.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat
        0
        dag
    • Får
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat
        0
        dag
    • Får
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat
        0
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat
        0
        dag
    • Får
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA12AX
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Afstået
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • BB Pharma a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Farmacia Martin a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/002/02-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent