Veterinary Medicines

CALFORMAG, Injekční roztok

Ikke autorisert
  • PHOSPHORUS
  • CALCIUM
  • MAGNESIUM
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
CALFORMAG, Injekční roztok
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • sau
  • geit
  • gris
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.10
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    44.60
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Kjøtt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Kjøtt
        0
        dag
    • sau
      • Kjøtt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Kjøtt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Kjøtt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Kjøtt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Kjøtt
        0
        dag
    • sau
      • Kjøtt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Kjøtt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Kjøtt
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Kjøtt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Kjøtt
        0
        dag
    • sau
      • Kjøtt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Kjøtt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Kjøtt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12AX
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • BB Pharma a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Farmacia Martin a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 96/002/02-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting