Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

CALFORMAG, Injekční roztok

Neautorizat
  • PHOSPHORUS
  • CALCIUM
  • MAGNESIUM

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CALFORMAG, Injekční roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10.10
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    44.60
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    6.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Carne
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Carne
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Carne
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12AX
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • BB Pharma a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Farmacia Martin a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numărul autorizației:
  • 96/002/02-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022