Veterinary Medicine Information website

CALFORMAG, Injekční roztok

Ekki heimilað
  • PHOSPHORUS
  • CALCIUM
  • MAGNESIUM
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
CALFORMAG, Injekční roztok
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Sauðkind
  • Geit
  • Svín
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    44.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt
        0
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA12AX
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Tékkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • BB Pharma a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Farmacia Martin a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/002/02-C
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022
Sækja