Veterinary Medicine Information website

CALFORMAG, Injekční roztok

Niedopuszczony do obrotu
  • PHOSPHORUS
  • CALCIUM
  • MAGNESIUM
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CALFORMAG, Injekční roztok
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    44.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat
        0
        day
    • Sheep
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat
        0
        day
    • Sheep
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat
        0
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat
        0
        day
    • Sheep
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA12AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • BB Pharma a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Farmacia Martin a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
  • 96/002/02-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz