Veterinary Medicines

Vitamine AD3E 450.000 pro inj. oplossing voor injectie

Ima dovoljenje za promet
  • Colecalciferol
  • Vitamin A concentrate (oily form), synthetic
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Vitamine AD3E 450.000 pro inj. oplossing voor injectie
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    300000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • krava
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        259
        day
    • Goat (adult female)
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        194
        day
    • Sheep
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        194
        day
    • tele
      • Meat and offal
        259
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        222
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        231
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        231
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        222
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA11BA
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Alfasan Nederland B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Alfasan Nederland B.V.
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • REG NL 3705
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 12/07/2023
Updated on: 13/07/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.