Veterinary Medicines

Vitamine AD3E 450.000 pro inj. oplossing voor injectie

Autorisiert
  • Colecalciferol
  • Vitamin A concentrate (oily form), synthetic
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Vitamine AD3E 450.000 pro inj. oplossing voor injectie
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh
  • Ziege, weiblich
  • Schaf
  • Saugkalb
  • Pferd
  • Schwein
  • Ferkel
  • Fohlen
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    300000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        259
        Tag
    • Ziege, weiblich
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        194
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        194
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        259
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        222
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        231
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        231
        Tag
    • Fohlen
      • Fleisch und Innereien
        222
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11BA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Niederlande
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 3705
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/07/2023
Updated on: 13/07/2023
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