Veterinary Medicines

Vitamine AD3E 450.000 pro inj. oplossing voor injectie

Toegelaten
  • Colecalciferol
  • Vitamin A concentrate (oily form), synthetic
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Vitamine AD3E 450.000 pro inj. oplossing voor injectie
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Koeien
  • Geiten
  • Schaap
  • Kalveren
  • Paard
  • Varken
  • Biggen
  • Veulens
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    300000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Koeien
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        259
        day
    • Geiten
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        194
        day
    • Schaap
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        194
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        259
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        222
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        231
        day
    • Biggen
      • Meat and offal
        231
        day
    • Veulens
      • Meat and offal
        222
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA11BA
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Engels
  • Bruine glazen injectieflacon (type II), afgesloten met butylrubberstop en aluminium felscapsule. 1 x 100 ml flacon, in een kartonnen doos.

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Alfasan Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Alfasan Nederland B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 3705
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 12/07/2023
Updated on: 13/07/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.