Veterinary Medicines

Vitamine AD3E 450.000 pro inj. oplossing voor injectie

Atļautas
  • Colecalciferol
  • Vitamin A concentrate (oily form), synthetic
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Vitamine AD3E 450.000 pro inj. oplossing voor injectie
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (govs)
  • Kaza (pieaugusi kaza)
  • Aita
  • Liellops (teļš)
  • Zirgs
  • Cūka
  • Cūka (sivēns)
  • Zirgs (kumeļš)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    300000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (govs)
      • Piens
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        259
        diena
    • Kaza (pieaugusi kaza)
      • Piens
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        194
        diena
    • Aita
      • Piens
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        194
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        259
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        222
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        231
        diena
    • Cūka (sivēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        231
        diena
    • Zirgs (kumeļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        222
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA11BA
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 3705
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 12/07/2023
Updated on: 13/07/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."