Veterinary Medicines

Vitamine AD3E 450.000 pro inj. oplossing voor injectie

Autorizat
  • Colecalciferol
  • Vitamin A concentrate (oily form), synthetic
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vitamine AD3E 450.000 pro inj. oplossing voor injectie
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă)
  • Capră (femelă adultă)
  • Oaie
  • Viţel
  • Cal
  • Porc
  • Purcei
  • Cal (mânz)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    300000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vacă)
      • Lapte
        5
        zi
      • Carne și organe
        259
        zi
    • Capră (femelă adultă)
      • Lapte
        5
        zi
      • Carne și organe
        194
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        5
        zi
      • Carne și organe
        194
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        259
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        222
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        231
        zi
    • Purcei
      • Carne și organe
        231
        zi
    • Cal (mânz)
      • Carne și organe
        222
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA11BA
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 3705
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 12/07/2023
Updated on: 13/07/2023
Descarcă