Veterinary Medicines

Vitamine AD3E 450.000 pro inj. oplossing voor injectie

Autorisert
  • Colecalciferol
  • Vitamin A concentrate (oily form), synthetic
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Vitamine AD3E 450.000 pro inj. oplossing voor injectie
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • ku
  • voksen hunngeit
  • sau
  • kalv
  • hest
  • gris
  • grisunge
  • føll
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • ku
      • Melk
        5
        dag
      • Slakt
        259
        dag
    • voksen hunngeit
      • Melk
        5
        dag
      • Slakt
        194
        dag
    • sau
      • Melk
        5
        dag
      • Slakt
        194
        dag
    • kalv
      • Slakt
        259
        dag
    • hest
      • Slakt
        222
        dag
    • gris
      • Slakt
        231
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        231
        dag
    • føll
      • Slakt
        222
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11BA
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 3705
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 12/07/2023
Updated on: 13/07/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."