Veterinary Medicine Information website

VANGUARD 7 liofilizado y suspension para suspension inyectable para perros

Ima dovoljenje za promet
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
VANGUARD 7 liofilizado y suspension para suspension inyectable para perros
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    3.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.20
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    6.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    7.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AI02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Spain
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Spain S.L.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium
Pristojni organ:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 3121 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 29/11/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 29/11/2023
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 29/11/2023
Prenesi