Veterinary Medicines

VANGUARD 7 liofilizado y suspension para suspension inyectable para perros

Authorised
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
VANGUARD 7 liofilizado y suspension para suspension inyectable para perros
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    3.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    3.20
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    6.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    7.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AI02
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
  • Spain
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Zoetis Belgium
Отговорен орган:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Номер на лиценза:
  • 3121 ESP
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 29/11/2023
Изтегли

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 29/11/2023
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 29/11/2023
Изтегли
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."