Veterinary Medicine Information website

VANGUARD 7 liofilizado y suspension para suspension inyectable para perros

Autorizado
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
VANGUARD 7 liofilizado y suspension para suspension inyectable para perros
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.20
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    7.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Disponibilidade:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Spain S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 3121 ESP
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
castelhano (PDF)
Publicado em: 29/11/2023
Descarregar

Package Leaflet

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
castelhano (PDF)
Publicado em: 29/11/2023
Descarregar

Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
castelhano (PDF)
Publicado em: 29/11/2023
Descarregar