Veterinary Medicines

VANGUARD 7 liofilizado y suspension para suspension inyectable para perros

Autorisé
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VANGUARD 7 liofilizado y suspension para suspension inyectable para perros
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.20
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Disponible en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Spain S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 3121 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 29/11/2023
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