VANGUARD 7 liofilizado y suspension para suspension inyectable para perros
VANGUARD 7 liofilizado y suspension para suspension inyectable para perros
Autorizado
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
VANGUARD 7 liofilizado y suspension para suspension inyectable para perros
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English3.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English3.20Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English6.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English7.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English80.00Porcentaje de protección1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English80.00Porcentaje de protección1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI07AI02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
España
Descripción del empaquetado:
- Caja con 25 viales de liofilizado y 25 viales de disolvente (25 dosis)
- Caja con 1 vial de liofilizado y 1 vial de dislvente (1 dosis)
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 3121 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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