Veterinary Medicines

VANGUARD 7 liofilizado y suspension para suspension inyectable para perros

Autorisert
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
VANGUARD 7 liofilizado y suspension para suspension inyectable para perros
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    3.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    3.20
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    6.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    7.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    80.00
    prosent beskyttelse
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    80.00
    prosent beskyttelse
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AI02
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • ES
Tilgjengelig i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Spain S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 3121 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 29/11/2023
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 29/11/2023
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 29/11/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."