Veterinary Medicines

ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO

Pooblaščeno
  • Levamisole hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    88.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • govedo
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QP52AE01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Spain
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • S P Veterinaria S.A.
Pristojni organ:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja :
  • 61 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 4/06/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 4/06/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 4/06/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.