ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
Awtorizzat
- Levamisole hydrochloride
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English88.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Cattle
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Sheep
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Meat and offal9day
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Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Cattle
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Meat and offal28day
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Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Meat and offal28day
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Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Sheep
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Meat and offal9day
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Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Meat and offal9day
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Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Pig
-
Meat and offal10day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP52AE01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Available in:
-
Spain
Tagħrif addizzjonali
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- S P Veterinaria S.A.
Awtorità responsabbli:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 61 ESP
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
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Spanish (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/06/2024
Fuljett ta’ tagħrif
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Ippubblikat fuq: 4/06/2024
Tikkettar
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