ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
Разрешен
- Levamisole hydrochloride
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
Активно вещество:
- Налично само в English
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
-
свиня
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в English88.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
овца
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
говеда
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
овца
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
-
Интрамускулно приложение
-
свиня
-
Meat and offal10day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QP52AE01
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Spain
Допълнителна информация
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- S P Veterinaria S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- S P Veterinaria S.A.
Отговорен орган:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Номер на разрешението за търговия:
- 61 ESP
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 4/06/2024
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 4/06/2024
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 4/06/2024
Колко полезна беше тази страница?: