ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
Nicht autorisiert
- Levamisole hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch88.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
Milchno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Fleisch und Innereien28Tag
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Milchno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Fleisch und Innereien28Tag
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Milchno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Fleisch und Innereien28Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien9Tag
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Fleisch und Innereien9Tag
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Milchno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Fleisch und Innereien9Tag
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Milchno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Fleisch und Innereien9Tag
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Milchno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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-
Rind
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Fleisch und Innereien28Tag
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Milchno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Fleisch und Innereien28Tag
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Milchno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Schaf
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Fleisch und Innereien9Tag
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Fleisch und Innereien9Tag
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-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- S P Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- S P Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 61 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 4/06/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 4/06/2024
Etikettierung
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