ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
Non autorisé
- Levamisole hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais88.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats28day
-
Laitno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Viande et abats28day
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Laitno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Viande et abats28day
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Viande et abats28day
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Mouton
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Viande et abats9day
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Laitno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Viande et abats9day
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Laitno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Viande et abats9day
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Laitno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Viande et abats9day
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Laitno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Bovins
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Viande et abats28day
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Viande et abats28day
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Viande et abats28day
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Mouton
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Viande et abats9day
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Viande et abats9day
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Viande et abats9day
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-
Voie intramusculaire
-
Porc
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Viande et abats10day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AE01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- S P Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- S P Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 61 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 4/06/2024
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Publié le: 4/06/2024
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Publié le: 4/06/2024