ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
Autoriseret
- Levamisole hydrochloride
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
ANTHELMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
-
Svin
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English88.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal28dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Meat and offal28dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Får
-
Meat and offal9dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Meat and offal9dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Kvæg
-
Meat and offal28dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Meat and offal28dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Får
-
Meat and offal9dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Meat and offal9dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Svin
-
Meat and offal10dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP52AE01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Spain
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- S P Veterinaria S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- S P Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 61 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 4/06/2024
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 4/06/2024
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 4/06/2024
Hvor nyttig var denne side?: