Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Ni odobreno
- Praziquantel
- Febantel
- Pyrantel embonate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Tableta
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QP52AA01
- QP52AC05
- QP52AF02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Revoked
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Pristojni organ:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 8-01114
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- IE/V/0241/002
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 11/04/2023
Updated on: 13/06/2023
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 11/04/2023
Updated on: 13/06/2023
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 24/08/2025