Veterinary Medicines

Prazitel Plus XL Tablets For Dogs

No autorizado
  • Praziquantel
  • Febantel
  • Pyrantel embonate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Prazitel Plus XL Tabletten für Hunde
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    175.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    525.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    504.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP52AA01
  • QP52AC05
  • QP52AF02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Austria
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 8-01114
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0241/002

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Published on: 3/05/2024
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Published on: 3/05/2024
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Prospecto

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Published on: 11/04/2023
Updated on: 13/06/2023
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Updated on: 13/06/2023
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