Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Ikke autorisert
- Praziquantel
- Febantel
- Pyrantel embonate
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
hund
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AA01
- QP52AC05
- QP52AF02
Juridisk status for forsyning
:
-
Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning, for reiterasjon
Status for markedsføringstillatelse:
-
Opphevet
Autorisert i:
-
AT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
- Bare tilgjengelig i German
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 8-01114
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0241/002
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
German (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 11/04/2023
Updated on: 13/06/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 11/04/2023
Updated on: 13/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?: