Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Nem engedélyezett
- Praziquantel
- Febantel
- Pyrantel embonate
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Tabletta
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
kutya
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP52AA01
- QP52AC05
- QP52AF02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
-
Revoked
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
- Csak itt érhető el German
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Felelős hatóság:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Engedély száma:
- 8-01114
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- IE/V/0241/002
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 11/04/2023
Updated on: 13/06/2023
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 11/04/2023
Updated on: 13/06/2023
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: