Prazitel Plus XL Tabletten für Hunde
Prazitel Plus XL Tabletten für Hunde
Nicht autorisiert
- Praziquantel
- Febantel
- Pyrantel embonate
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AA01
- QP52AC05
- QP52AF02
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 1000 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 500 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 300 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 280 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 250 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 208 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 206 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 204 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 200 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 180 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 150 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 140 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 120 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 116 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 112 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 108 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 106 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 104 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 100 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 98 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 96 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 92 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 88 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 84 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 80 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 76 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 72 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 70 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 68 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 64 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 60 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 56 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 52 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 50 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 48 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 44 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 42 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 40 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 36 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 32 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 30 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 28 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 24 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 20 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 18 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 16 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 14 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 12 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 10 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 8 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 6 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 5 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 4 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
- 2 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-01114
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0241/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 11/04/2023
Updated on: 13/06/2023
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/08/2025
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
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Updated on: 13/06/2023
Etikettierung
deutsch (PDF)
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Updated on: 13/06/2023
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/08/2025