Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Niedopuszczony do obrotu
- Praziquantel
- Febantel
- Pyrantel embonate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Prazitel Plus XL Tablets For Dogs
Prazitel Plus XL Tabletten für Hunde
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AA01
- QP52AC05
- QP52AF02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
-
Revoked
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 8-01114
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- IE/V/0241/002
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 11/04/2023
Updated on: 13/06/2023
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 11/04/2023
Updated on: 13/06/2023
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 24/08/2025