Veterinary Medicine Information website

Vanguard Plus 7 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem

Ima dovoljenje za promet
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Vanguard Plus 7 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    1584.89
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AI02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Latvia
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Belgium
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium
Pristojni organ:
  • Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • V/NRP/03/1610
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 15/12/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 15/12/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 15/12/2025
Prenesi