Veterinary Medicine Information website

Vanguard Plus 7 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem

Dopuszczony
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vanguard Plus 7 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1584.89
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AI02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Latvia
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Belgium
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • V/NRP/03/1610
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 15/12/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 15/12/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 15/12/2025
Pobierz