Veterinary Medicines

Vanguard Plus 7 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem

Zugelassen
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Vanguard Plus 7 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1584.89
    50% cell culture infectious dose
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  • Verfügbar nur in englisch
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
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  • Verfügbar nur in englisch
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AI02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Lettland
Verfügbar in:
  • Lettland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/03/1610
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 11/12/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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