Veterinary Medicines

Vanguard Plus 7 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem

Autorizat
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vanguard Plus 7 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1584.89
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1000000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10000000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Latvia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/NRP/03/1610
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 11/12/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 11/12/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 11/12/2024
Descarcă