Veterinary Medicines

Vanguard Plus 7 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem

Autorisé
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vanguard Plus 7 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1584.89
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Disponible en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/03/1610
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 11/12/2024
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