Vanguard Plus 7 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem
Vanguard Plus 7 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem
Εγκεκριμένο
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Vanguard Plus 7 liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai suņiem
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000.00/50% cell culture infectious dose1.00unit(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1584.89/50% cell culture infectious dose1.00unit(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000000.00/50% cell culture infectious dose1.00unit(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10000000.00/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά40.00/Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά40.00/Protective Dose1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI07AI02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Latvia
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Belgium
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Belgium
Αρμόδια αρχή:
- Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- V/NRP/03/1610
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/12/2025
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/12/2025
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/12/2025