Veterinary Medicines

HIPRABOVIS 4

Ima dovoljenje za promet
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
HIPRABOVIS 4
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    50.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    3.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za raztopino za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AH
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 110305
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na dan: 24/12/2021
Prenesi