HIPRABOVIS 4
HIPRABOVIS 4
Autorizzato
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain LA, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00enzyme-linked immunosorbent assay unit3.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English4.00log2 haemagglutination inhibiting unit(s)3.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50.00haemagglutination inhibiting unit(s)3.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English4.00log10 cell culture infective dose 503.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AH
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 110305
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 24/12/2021
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