HIPRABOVIS 4
HIPRABOVIS 4
Dopuszczony
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
HIPRABOVIS 4
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski4.00/log10 50% cell culture infectious dose3.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski50.00/haemagglutination inhibiting unit(s)3.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)3.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit3.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI02AH
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski litewski niderlandzki portugalski rumuński słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 110305
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 24/12/2021