Veterinary Medicines

HIPRABOVIS 4

Autorisé
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HIPRABOVIS 4
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    3.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AH
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 110305
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Romanian (PDF)
Publié le: 24/12/2021
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