Veterinary Medicines

HIPRABOVIS 4

Autorizado
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
HIPRABOVIS 4
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    3.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    3.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    unidade(s) de inibição da hemoglutinação em base logarítmica 2
    /
    3.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    3.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AH
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 110305
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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romeno (PDF)
Publicado em: 24/12/2021
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