Veterinary Medicines

HIPRABOVIS 4

Autorizado
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain LA, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
HIPRABOVIS 4
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    3.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    4.00
    unidade(s) de inibição da hemoglutinação em base logarítmica 2
    /
    3.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    50.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    3.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    4.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    3.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02AH
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 110305
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Romanian (PDF)
Publicado em: 24/12/2021
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