Veterinary Medicines

HIPRABOVIS 4

Autorisiert
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain LA, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
HIPRABOVIS 4
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    3.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AH
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 110305
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/12/2021
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