PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Ima dovoljenje za promet
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intradermalna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Intradermalna uporaba
-
Pig
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI09AD03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Germany
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet Deutschland GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International B.V.
Pristojni organ:
- Paul-Ehrlich-Institut
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- PEI.V.01706.01.1
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- FR/V/0332/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 11/06/2026
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 11/06/2026
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 14/03/2026