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PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS

Autorizado
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intradérmica

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Via intradérmica
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AD03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Disponibilidade:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • PEI.V.01706.01.1
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0332/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Alemanha
  • Grécia
  • Irlanda
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Portugal
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Summary of Product Characteristics

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alemão (PDF)
Publicado em: 17/03/2023
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Package Leaflet

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alemão (PDF)
Publicado em: 17/03/2023
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inglês (PDF)
Publicado em: 25/06/2025
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